Asociación de Esclerodermia Castellón
Biografia
Labor de la asociación
Somos una asociación sin ánimo de lucro que lo pretende es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esclerodermia y sus familiares
Día a día de nuestros pacientes y sus retos
Las personas afectadas por esclerodermia se enfrentan día a día a la incomprensión que lleva el padecer una enfermedad rara, siendo una enfermedad crónica y discapacitante las personas afectadas presentan desajustes emocionales e incertidumbre de las consecuencias que esta enfermedad puede acarrearle en su estado de salud, por ello a través del presente programa se promueve la mejora de la salud y de la calidad de vida de éstas y su bienestar.
El reto de la asociación es promover la autonomía personal y mejorar la calidad de vida de las personas con esclerodermia, prestando para ello atención socio-sanitaria y psicológica integral para éstas y sus familias.