FEDERACION ESPAÑOLA DE LUPUS (FELUPUS)
Biografia
Labor de la asociación
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) se constituye en 1996, con el objetivo general de coordinar la labor de las asociaciones afiliadas, unificando criterios y acciones entre todas las entidades para contribuir al mejor estado de los enfermos y familiares tanto en el plano psicológico como social y sanitario.
Dirigimos todas nuestras acciones hacia el diagnóstico precoz y el tratamiento desde el enfoque terapéutico y multidisciplinar.
Día a día de nuestros pacientes y sus retos
El Lupus es una Enfermedad Autoinmune Sistémica, de carácter crónico, no contagiosa, que puede afectar a cualquier tejido u órgano. Actualmente no tiene cura.Su causa se desconoce con exactitud. Causa por brotes.En España hay alrededor de 105.000 pacientes con Lupus, afecta a más mujeres que a hombres.Entre los síntomas mas comunes podemos destacar :
-Problemas neurológicos y pérdida de memoria,Erupciones cutáneas,Fatiga, debilidad y Anemia,Problemas renales,Dolor muscular e hinchazón en las piernas, Pérdida de cabello, Taquicardias,Dolor en el pecho y dificultar para respirar,Artritis y dolor en las articulaciones, Sensibilidad al sol y sarpullido