Asociación Albi España

Labor de la asociación

Somos un asociación sin ánimo de lucro que trabaja para personas con enfermedades colestásicas minoritarias. Se fundó en el 2007 por personas afectadas de estas enfermedades (CBP, CEP y HAi)

Nuestros objetivos son desarrollar y fomentar acciones para informar y ayudar a las personas que padecen enfermedades colestásicas autoinmunes, organizar encuentros para facilitar la comunicación entre las personas, personal médico e investigadores, y sensibilizar a la población, entre los más relevantes.

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

Las personas se enfrentan a desconocimiento por parte de los médicos, y síntomas como la fatiga, y los picores que son díficiles de medir por lo que genera más desconocimiento e incredulidad por parte del otro.

Las motivaciones son que cada vez se conozcan más las enfermedades y que puede haber un reconocimiento de los síntomas y de las patologías