SAF España
About
Labor de la asociación
La principal labor de SAF España consiste en:
1. Informar, orientar y asesorar a toda la población afectada por SAF y a sus familiares.
2. Dar a conocer el síndrome antifosfolipídico a la sociedad en general y al ámbito sanitario en particular.
3. Desarrollar tareas de fomento de la investigación e incrementar el conocimiento de nuestra problemática entre los profesionales de la medicina.
Día a día de nuestros pacientes y sus retos
En SAF España atendemos a personas que sufren Síndrome Antifosfolipídico y a sus familiares, es una enfermedad que hasta hace poco se consideraba rara, actualmente poco frecuente, infradiagnosticada e invisible , y que se sigue considerando como rara por baja prevalencia en algunas de sus modalidades (Síndrome Antifosfolipídico Catastrófico y Neonatal).
Conocido médicamente como el síndrome antifosfolípido (SAF) y más coloquialmente como ‘sangre pegajosa’, el síndrome de Hughes es una enfermedad autoinmune que afecta a la sangre y su capacidad de coagular. Un sistema inmunológico hiperactivo produce anticuerpos antifosfolípidos que hacen que la sangre coagule demasiado rápido tanto en venas como en arterias.