ADALIPE- Asoc. de Afectadas Lipedema de España
Biografia
Labor de la asociación
Somos la primera asociación enfocada exclusivamente al Lipedema de España.
Nuestros objetivos son:
- Difusión de la enfermedad
- Ayuda a pacientes y a su entorno
- Reconocimiento del Lipedema como enfermedad en España para su adecuado diagnóstico y tratamiento
Día a día de nuestros pacientes y sus retos
El lipedema afecta casi exclusivamente a mujeres.
Las afectadas vivimos con una enfermedad crónica que si no se trata puede llegar a afectar gravemente a la movilidad y a la autonomía personal. Sufrimos dolor crónico, aumento de volumen en las extremidades y multitud de síntomas asociados.
Es una patología escasamente conocida y por lo tanto no visible.
Nuestro principal reto es visibilizar la enfermedad y conseguir poder ser tratadas por el sistema sanitario público, algo que hasta ahora no está reconocido.