AGADELPRISE - Asociación de afectados por Linfedema Primario, Secundario, Lipedema y Flebedema en Guipúzcoa
Biografia
Labor de la asociación
AGADELPRISE se crea en Gipuzkoa en el año 2013 para ofrecer cobertura a las personas afectadas y sus familias en esta provincia. Somos una asociación sin ánimo de lucro que informa, orienta y acompaña a los afectados/as de Linfedema primario y secundario, Flebedema y Lipedema y que lucha por la mejora de sus condiciones de vida.
Día a día de nuestros pacientes y sus retos
El linfedema primario, secundario, lipedema y flebedema son enfermedades crónicas, en ocasiones dolorosas, y en muchos casos incapacitantes e invalidantes. En muchas ocasiones están catalogadas como "enfermedades raras" que afectan a 1 de cada 6.000 personas, en el caso del Linfedema, y alrededor del 16% de la población femenina mundial en el caso del Lipedema. Las personas afectadas por estas enfermedades pasan un periplo hasta ser diagnosticadas correctamente. Son enfermedades sin tratamientos farmacológicos, que requieren de un tratamiento conservador basado en la Terapia Descongestiva Compleja, nutrición y ejercicio, algo que no contempla la Sanidad Pública. En todo momento son los afectados los que tienen que asumir los costes.