Asociación Coruñesa de Esclerosis Múltiple

Labor de la asociación

Ser una entidad de referencia para las personas afectadas por la esclerosis múltiple así como la de sus familias en las que se promueva toda clase de actividades e información destinadas a mejorar su situación y su calidad de vida, con el objeto de favorecer la integración y normalización personal, familiar y social de aquellas personas que padecen esta enfermedad.

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central, concretamente a la mielina de las neuronas que es la encargada de llevar a cabo los impulsos nerviosos. El daño a la mielina provoca lesiones en el cerebro y la médula espinal (debilidad muscular, dificultad en la marcha, espasticidad, problemas de visón, fatiga, dificultades cognitivas, hormigueo, etc.)

Es una enfermedad crónica que acompaña a los pacientes durante toda la vida. No tiene cura, pero sí tratamientos que retrasan su evolución. El tipo más habitual cursa por brotes. La enfermedad puede estar “activa” o “dormida”, dejando secuelas en los pacientes que provocan niveles variables de discapacidad.

3 de cada 4 pacientes son mujeres y el 70% de los casos se diagnostica entre los 20 y los 40 años. Son mujeres jóvenes o de mediana edad que aún están en un momento vital muy importante y que ven afectadas los principales aspectos de su vida: laboral, familiar, social, y limitaciones en las actividades de la vida diaria que implican la pérdida de autonomía.