Asociación de Esclerodermia Castellón

Labor de la asociación

Somos una asociación sin ánimo de lucro que lo pretende es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esclerodermia y sus familiares

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

Las personas afectadas por esclerodermia se enfrentan día a día a la incomprensión que lleva el padecer una enfermedad rara, siendo una enfermedad  crónica y discapacitante las personas afectadas presentan desajustes emocionales e incertidumbre de las consecuencias que esta enfermedad puede acarrearle en su estado de salud, por ello a través del presente programa se promueve la mejora de la salud y de la calidad de vida de éstas y su bienestar.  

El reto de la asociación es promover la autonomía personal y mejorar la calidad de vida de las personas con esclerodermia, prestando para ello atención socio-sanitaria y psicológica integral para éstas y sus familias.