El objetivo de este proyecto es mejorar la calidad de vida del enfermo de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria fomentando la prevención de las complicaciones.
Es una enfermedad genética en la que las epistaxis es el síntoma más frecuente (hasta el 96% de los pacientes puede presentar sangrados nasales), y que aumentan en frecuencia e intensidad con la edad. Además, hay pacientes con epistaxis esporádicas y de escasa cuantía y otros con epistaxis muy importantes, que precisan de transfusiones de sangre repetidas y con una grave alteración de la calidad de vida.
Esta app ayudará a los pacientes a tener la información actualizada de cómo les afecta la HHT. Pueden introducir distintos PDF con la información médica más relevante, convirtiéndose este recurso en su aliado.
Creemos que podemos contribuir a mejorar la calidad de los pacientes HHT y facilitar el diagnóstico y tratamiento a los facultativos que los atiendan, ya que podrán acceder a los datos que los pacientes incluyan.