Al año de vida, las personas con Síndrome de Rett, pierden la capacidad de hablar, la mayoría deja de caminar, aparece la epilepsia, problemas respiratorios, digestivos, de conducta y se convierten 100 % dependientes de por vida.
El sistema público no cubre necesidades vitales para mejorar la calidad de vida las personas con Síndrome de Rett y sus familias dependen de la adquisición de medios para desplazamientos básicos: adaptación de la vivienda, silla para la bañera, salvaescaleras, cambiadores, motores, grúas para desplazamientos, ropa adaptada para las ortesis, sillas de coche, adaptaciones de vehículos, etc. que mejoren la inclusión y así, formar parte de un presente que han perdido, sin el cual, nunca tendrán un futuro.
Este proyecto se basa en ayudas económicas para las familias de pacientes para la adquisición de material ortopédico. Con este apoyo pretendemos mejorar la calidad de vida de pacientes.