ADPLA Asociación de personas con linfedema y lipedema en Aragón

Labor de la asociación

ADPLA, la Asociación de Personas con Linfedema y Lipedema en Aragón, nace en 2003 con el fin de informar, ayudar y colaborar con todas aquellas personas afectadas por dichas enfermedades, así como divulgar su conocimiento con ánimo de prevenir su aparición y aumentar los recursos existentes para paliar sus efectos.

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

Actualmente el linfedema es una de las secuelas del cáncer menos conocida y menos investigada. Se trata de una enfermedad invalidante, que no tiene cura y crea al individuo problemas físicos y psicosociales durante su vida. Precisa de un tratamiento precoz y un tratamiento rehabilitador continuado.