Asociación Agaela

Labor de la asociación

Somos una asociación sin ánimo de lucro que desarrolla su labor en la comunidad autónoma de Galicia y nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a la vez que la de sus cuidadores y familiares.

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

Nuestros miembros se enfrentan día a día con todas las limitaciones impuestas por la patología, una enfermedad neurodegenerativa rápidamente progresiva. Se caracteriza por una debilidad muscular que avanza amenazando gravemente la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración. Se trata de una patología que no tiene cura y la esperanza de vida no suele superar los cinco años

Las motivaciones de los miembros de Agaela son mantener su autonomía personal el mayor tiempo posible, garantizando la mejor calidad de vida, el confort y el bienestar.