ASOCIACION DE HEMOFILIA DE ASTURIAS

Labor de la asociación

La misión de AHEMAS es promover y desarrollar actividades y servicios para la mejora de la calidad de vida de las personas y familias afectadas por alguna coagulopatía congénita, defender sus derechos y favorecer su plena integración en la sociedad.

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

La hemofilia enfermedad hereditaria poco frecuente que altera la correcta coagulación de la sangre. Se considera rara y crónica. Las personas HEMOFILICAS tienen sangrados más prolongados de lo habitual. Deben administrarse medicamento por vía intravenosa hasta 3 veces por semana.La enfermedad se caracteriza por la facilidad para presentar hemorragias en los músculos y en las articulaciones; especialmente codos, rodillas y tobillos). Estas terminan ocasionando daños musculares (atrofia y retracción) y articulares que termina por hacerse permanente y provoca rigidez, dolor y limitación funcional, principal fuente de discapacidad en estos pacientes y ocasiona dolor permanente y empeoramiento de la calidad de vida.