ASPHA - Asociación de personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas de Andalucía

Labor de la asociación

Hemofilia Andalucía es la Asociación de Personas con Hemofilia y otras coagulopatías congénitas de Andalucía (ASPHA). Se constituyó con la labor principal de apoyar, desde una perspectiva biopsicosocial, a las personas afectadas de hemofilia u otras coagulopatías congénitas en su entorno familiar y social, esperando además actuar como un organismo interlocutor de los pacientes para poder transmitir de manera directa y concisa las necesidades y reivindicaciones que tiene este colectivo.

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

La hemofilia es una enfermedad rara por prevalencia, es decir, son muy pocas personas las que la padecen (según la Federación Mundial de Hemofilia -WFH- en España, se estiman unos 3.000 casos). Es una enfermedad hereditaria que se caracteriza porque afecta a los procesos de coagulación de la sangre, lo que significa que las personas que la sufren padecen trastornos hemorrágicos (dolorosos y que pueden derivar en discapacidad). Éstos pueden ser tanto externos como internos, y afectan especialmente a articulaciones como las rodillas, los tobillos y los codos. Las lesiones más frecuentes son: hemartrosis, sinovitis, hematomas musculares y artropatía hemofílica.