Martina es mi Ángel

Labor de la asociación

Dar a conocer el síndrome de Angelman, recaudar dinero para la investigación e informar de los avances, colaborar con asociaciones y personas físicas con necesidades especiales, y buscar la mejor calidad de vida para nuestra hija, afectada por el síndrome de Angelman.

También hemos financiado y desarrollado proyectos para mejorar y dar una mayor calidad de vida a las personas con discapacidad , en especial niños y jóvenes.

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

Al ser niños con discapacidad, en muchos casos sin habla, sus motivaciones y retos no se pueden describir, si bien es cierto que, tras una salida en bici, una sesión de musicoterapia o un paseo en carro adaptado, ver sus caras te hace darte cuenta de que han sido felices.