Martina es mi Ángel

Labor de la asociación

Dar a conocer el síndrome de Angelman, recaudar dinero para la investigación e informar de los avances, colaborar con asociaciones y personas físicas con necesidades especiales, y buscar la mejor calidad de vida para nuestra hija, afectada por el síndrome de Angelman.

También hemos financiado y desarrollado proyectos para mejorar y dar una mayor calidad de vida a las personas con discapacidad , en especial niños y jóvenes.

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

Somos una asociación sin ánimo de lucro que no trabaja diariamente con pacientes. Realizamos actividades para mejorar la vida de niños y jóvenes y permitir a sus familiares tener un ratito de respiro.

Al ser niños con discapacidad, en muchos casos sin habla, sus motivaciones y retos no se pueden describir, si bien es cierto que, tras una salida en bici, una sesión de musicoterapia o un paseo en carro adaptado, ver sus caras te hace darte cuenta de que han sido felices. 

En el año 2023 realizamos varios cursos de CAA, donde las familias  y profesionales ampliaron sus conocimientos en comunicación, lo que se traduce en un mejora en el día a día de sus pacientes o familiares carentes de habla.