FUNDACIO MSD
About
Labor de la asociación
Somos una fundación que trabaja para promover y apoyar la investigación científica y asistencial con el fin de conseguir la cura de la enfermedad MSD –Déficit Múltiple de Sulfactasa, así como la mejora de la calidad de vida de los pacientes que la padecen.
Día a día de nuestros pacientes y sus retos
Los niños que padecen MSD tienen movilidad reducida y su día a día es complejo. Asisten a centros de educación especial dónde los estimulan física, sensorial y cognitivamente para luchar contra el deterioro de su cuerpo y mente.