Duchenne Parent Project España

Labor de la asociación

Trabajamos desde diversas líneas de actuación, todas ellas con el fin de ofrecer el mejor apoyo a las personas afectadas y sus familias, avanzar en todas aquellas mejoras que incrementen su calidad de vida y dedicar todos los recursos posibles a proyectos de investigación para lograr una cura para la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker (DMD&B)

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

DMD&B es una enfermedad genética, muy grave y sin cura, que limita significativamente los años de vida de los afectados. La debilidad muscular progresiva lleva a problemas médicos graves y los niños necesitan silla de ruedas alrededor de los 12 años, siendo su expectativa de vida de 30 años.