Asociación Síndrome de Williams de Cantabria

Labor de la asociación

•Ofrecer atención integral, apoyo y asesoramiento a las personas afectadas por el S.Williams y a sus familias, prestando servicios para promover la vida autónoma y mejorar su calidad de vida.

•Reivindicar y defender sus derechos, fomentando la integración en todos los ámbitos.

•Potenciar actividades de ocio y tiempo libre.

•Promover charlas y difundir el SW.

•Fomentar la investigación.

•Cooperar con otras entidades, etc

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

La vida de las personas con Síndrome de Williams y la de sus familias están llenas de continuos retos. El primero, encontrar el diagnóstico.

No existe tratamiento curativo, pero sí es necesaria una atención multidisciplinar: pasar controles médicos periódicos (muchas visitas a médicos y hospitales) y participar en programas de estimulación y psicomotricidad desde edades tempranas; atención psicológica, etc.

En la etapa escolar las personas con SW necesitan adaptaciones curriculares y apoyos especializados.

Se ha de trabajar mucho su autonomía personal.

Un reto muy importante y lejano es la INVESTIGACIÓN, pero el más grande es el de la INCLUSIÓN y ACEPTACIÓN de estas personas en todos los ámbitos de la vida.