Asociación Galega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica

Labor de la asociación

Somos una asociación sin ánimo de lucro cuya misión es contribuir al conocimiento, estudio e investigación sobre el linfedema, lipedema, insuficiencia venosa crónica y otras patologías vasculares periféricas, promocionar y ejecutar toda clase de acciones para mejorar la calidad de vida.  

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

El linfedema es una enfermedad crónica del sistema linfático de evolución lenta y progresiva, que da lugar a problemas físicos y psicosociales. Nadie está libre de padecer esta enfermedad a lo largo de su vida. Naces con él aparece tras un cáncer o un traumatismo. Nunca se sabe.

Tienes que seguir unos hábitos de higiene, cuidado de la piel, alimentación y ejercicio y ponerte una prenda de compresión todos los días, muy dura que, a veces, necesitas de la ayuda de otra persona.

Tenemos dificultades para vestirnos porque no toda la ropa nos vale, el calzado tampoco, y sientes rabia y vergüenza porque es una enfermedad desfigurante y no quieres que nadie te vea.

Tenemos que pasar una fase de aceptación, que es muy difícil porque cuesta mirarse delante de un espejo, que la gente te pregunte, que los/as profesionales sanitarios no tengan la empatía suficiente a la hora de ofrecerte los recursos que necesitas.

Queremos que haya una Estrategia sanitaria de linfedema, con Unidades de linfedema Interdisciplinares reales, formada por profesionales preparados, que se invierta en investigación y que se nos reconozca la discapacidad orgánica.