ASOCIACION ESPAÑOLA SÍNDROME PRADER WILLI

La labor de nuestra entidad es la protección, asistencia, previsión educativa e inclusión social de las personas afectadas por el Síndrome de Prader Willi y sus familias.

Nuestros fines son defender la dignidad y los derechos de las personas afectadas por el Síndrome de Prader Willi y apoyar a sus familias para conseguir la mejora de las condiciones de la vida de dichas personas, bien directamente o en apoyo a proyectos, que inspirados o generados por terceras personas, físicas o jurídicas, apoyen tal actuación 

El síntoma mas llamativo de las personas con SPW es la necesidad constante y urgente de comer. A esta variable se suman otras relacionadas con el espectro autista y la discapacidad intelectual, además de múltiples características físicas que influyen en su desarrollo. La interacción de todas estas variables genera un elevado nivel de ansiedad que se resuelve con la aparición de fuertes crisis de ira, como respuesta a cualquier modificación en las actividades planificadas o en el horario de las mismas y serios problemas comportamentales que les arroja a la soledad y la incomprensión.

Probablemente el reto más complicado para las personas con SPW sea adaptarse a los cambios que la vida cotidiana dicta inevitablemente en el día a día.