Asociación Enfermedad de Kawasaki

Labor de la asociación

Nuestra misión es brindar apoyo e información a las familias afectadas, concienciar sobrela importancia del diagnóstico precoz para evitar las graves secuelas que puede provocar esta enfermedad sino es diagnosticada y tratada a tiempo, apoyar la investigación y promover mejoras sanitarias para el diagnóstico precoz y seguimiento adecuado de la enfermedad. 

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

Son en su mayoría  padres y madres, de niños y niñas de distintas edades que han sido diagnosticados con la enfermedad de Kawasaki, con pronóstico variable, dependiendo si el  diagnóstico precoz o tardío. Hay niños que afortunadamente no han tenido afectación y otros sin embargo, deben tener revisiones, y diversos estudios con periodicidad, Las familias que forman parte de Asenkawa, queremos concienciar, para evitar que más niños/as sufran las secuelas graves y/o potencialmente mortales que puede ocasionar esta enfermedad, brindar apoyo a las familias, y que no se sientan solos/as, sorteando todos los obstáculos que se nos presentan al  ser una asociación pequeña con escasos recursos, nos gustaría también contar con más recursos para apoyar a la investigación.