Asociación Española de afectados Síndrome Antifosfolipídico

Labor de la asociación

La labor de la asociación es dar a conocer la enfermedad, así como su sintomatología, contribuyendo con ello a promover su investigación y emprender acciones para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por SAF y sus familiares. 

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

Nuestros pacientes conviven con dolores de cabeza, migrañas, mareos, problemas de memoria y fatiga sumados a posibles derrames cerebrales, ataques cardiacos y trombosis venosas profundas, además de abortos espontáneos y muertes fetales en el caso de las mujeres. Las motivaciones de las socias y socios es un mayor conocimiento de la enfermedad así como de los recursos disponibles, en las que priorizar la atención psicosocial. Los retos estarían en contar, de manera permanente en el tiempo, con espacios de intercambio y grupos de apoyo mutuo como los que plantea el presente proyecto.