Associació Si jo puc tu també Epilep

Labor de la asociación

Se creó en el 2018.Tiene como labor brindar apoyo, información y recursos a personas afectadas por la epilepsia y sus familias. Quiere enseñar que las personas con epilepsia no tienen que limitarse. Ofrece actividades de sensibilización, campañas educativas, asesoramiento y acompañamiento emocional para mejorar la calidad de vida de los pacientes, promoviendo la inclusión social y la lucha contra el estigma asociado a esta condición. Para los más pequeños se ayuda de su superhéroe Súper Epilep.

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

El día a día de los pacientes implica un equilibrio entre el manejo de su condición y su día a día. Siguen horarios estrictos de medicación, están atentos a sus desencadenantes y llevan un registro de sus episodios. Son comunes las visitas médicas regulares para ajustar el tratamiento y monitorear la condición. El impacto emocional es significativo, con el miedo constante a las crisis y la ansiedad asociada. El estigma social puede ser un desafío, dificultando la aceptación y la integración. Muchos pacientes encuentran motivación en el apoyo de sus seres queridos, en la educación sobre su condición y en la búsqueda de una vida plena. El acceso a la atención médica adecuada y la falta de comprensión sobre la epilepsia en la sociedad continúan siendo retos importantes a los que se enfrentan.