ADALIPE- Asoc. de Afectadas Lipedema de España

Labor de la asociación

Somos la primera asociación enfocada exclusivamente al Lipedema de España. 

Nuestros objetivos son:

• Difusión de la enfermedad
• Ayuda a pacientes y a su entorno
• Reconocimiento del Lipedema como enfermedad en España para su adecuado diagnóstico y tratamiento

Día a día de nuestros pacientes y sus retos

El lipedema afecta casi exclusivamente a mujeres. 

Las afectadas vivimos con una enfermedad crónica que si no se trata puede llegar a afectar gravemente a la movilidad y a la autonomía personal. Sufrimos dolor crónico, aumento de volumen en las extremidades y multitud de síntomas asociados. 

Es una patología escasamente conocida y por lo tanto no visible.

Nuestro principal reto es visibilizar la enfermedad y conseguir poder ser tratadas por el sistema sanitario público, algo que hasta ahora no está reconocido.